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Modèle du gaz parfait. |
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QCM N° 15
Modèle du gaz
parfait
Pour chaque
question, indiquer la (ou les) bonne(s) réponse(s). |
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Énoncé |
A |
B |
C |
R |
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1 |
À température
T et
quantité de
matière n constantes,
la loi de
Mariotte s’écrit : |
P
. T = cste |
P
. V = cste |
V
. T = cste |
B |
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2 |
La pression d’un
gaz augmente
si la fréquence
des collisions
des entités du
gaz sur les parois
du récipient qui
le contient : |
Diminue |
Reste constante |
Augmente |
C |
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3 |
À température
constante,
si le volume d’un
échantillon
de gaz parfait
double,
sa pression :
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Double |
Est divisée
par 2 |
Ne varie pas |
B |
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4 |
L’équation d’état
du
gaz parfait peut
se mettre
sous la forme :
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P
. V . n = R . T |
P
. V = n . R . T |
P
. T = n . R . V |
B |
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5 |
Le modèle du gaz
parfait
permet de décrire
le comportement
des gaz : |
À basse
pression |
À pression
élevée |
Quelle que
soit la pression |
A |
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6 |
D’après
l’équation d’état
du gaz parfait :
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Si la pression
P
diminue,
la température
T
augmente |
Si le volume
V
augmente,
la température
T
augmente,
à quantité de
n
matière
et pression
P
constantes |
La pression P
est inversement
proportionnelle
à la quantité
de matière n |
B |
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7 |
L’énergie interne
U
d’une phase
condensée
dépend : |
De la pression |
De la
température |
De la nature
de la phase
condensée |
BC |
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8 |
Les transferts
thermiques
se font
spontanément : |
Depuis le
corps chaud
vers le corps
froid |
Depuis le
corps froid
vers le corps
chaud |
De manière
aléatoire |
A |
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9 |
Le flux thermique
à
travers un mur
est
d’autant plus
grand que : |
La différence
de température
entre l’intérieur
et l’extérieur
est grande |
La différence
de température
entre l’intérieur
et l’extérieur
est petite |
Le mur est
mal isolé |
AC |
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10 |
La résistance
thermique
d’un mur en
béton : |
Ne change pas
lorsqu’on
le couvre
de laine
de roche |
Diminue une
fois couvert
de laine
de roche |
Augmente une
fois couvert
de laine
de roche |
C |
QCM réalisé avec le logiciel Questy
Pour s’auto-évaluer
Loi de Mariotte :
-
À température constante et pour une quantité donnée de gaz, le produit de la
pression P par le volume V occupé par le gaz est constant :
-
P
. V =
k = constante.
-
La loi de Mariotte est un modèle qui décrit correctement le comportement des gaz
aux faibles pressions.
-
Pour les grandes pressions, il existe d’autres modèles.
Force pressante et pression d’un gaz :
-
Les grandeurs macroscopiques de description du gaz (température T,
pression P, masse volumique ρ) reflètent le comportement
microscopique des entités chimiques (atomes, molécules ou ions) qui le
constituent.
-
La force pressante
résulte des chocs entre les entités, qui constituent le fluide, et les parois du
récipient.
-
Un fluide exerce une
force pressante sur les parois du récipient qui le contient .
-
La valeur de la force pressante
F dépend de la pression
P du fluide et de la surface de contact S :
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F
= P . S |
P :
Pression en N . m–2 ou pascal (Pa) |
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S :
Surface de contact en m2 |
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F :
Force pressante en newton (N) |
►
Équation d’état du gaz parfait :
-
Cette équation relie les différentes grandeurs macroscopiques qui permettent de
le décrire.
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P . V
= n . R . T |
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P |
Pression en
pascal (Pa) |
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V |
Volume en mètre
cube (m3) |
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n |
Quantité de
matière en mole (mol) |
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R |
Constante du gaz
parfait :
R
= 8,314 Pa . m3 .mol–1 . K–1. |
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T |
Température
absolue en kelvin (K) |
-
Si la pression et la masse volumique du gaz sont trop importantes, alors le
modèle du gaz parfait n’est plus adapté.
Limites du modèle du gaz parfait :
-
Le modèle du gaz parfait est adapté :
-
Si la pression est faible ;
-
Si l’entité chimique, qui constitue le gaz, est
de faibles dimensions.
L’énergie interne U :
-
L’énergie interne est la somme des énergies cinétique et potentielle
microscopiques, c’est l'énergie liée à sa structure interne microscopique, notée
U.
-
Énergie interne : U (J)
-
Le plus souvent, on s’intéresse à la variation de l’énergie interne ΔU
d’un système.
-
L’énergie cinétique microscopique est lié à la vitesse de déplacement des
particules du système dans le référentiel d’étude.
-
Cette agitation augmente avec la température T, on l'appelle
l'agitation thermique.
-
Plus la température d’un système est élevée, plus l’agitation thermique des
particules qui le constituent est grande et plus son énergie cinétique
microscopique est grande.
-
L’énergie potentielle microscopique est due aux interactions gravitationnelle,
électromagnétique, forte et faible entre les particules qui constituent le
système.
-
On distingue les énergies potentielles microscopiques chimique, électrique,
magnétique et nucléaire.
-
Les énergies potentielles résultent de l’énergie de liaisons chimiques et de
l’énergie de masse des noyaux.
-
On peut citer d’autres formes d’énergies potentielles microscopiques qui
résultent de liaisons intermoléculaires entre les molécules qui constituent le
système étudié.
-
Ces énergies potentielles microscopiques varient lors d’un changement d’état de
la matière : fusion, liquéfaction, solidification.
Le transfert thermique Q :
-
Le transfert thermique est de l'énergie cinétique d'agitation des
particules qui composent le système ; mais cette agitation est désordonnée.
-
Ainsi, lorsqu’il existe une différence de température entre le système et le
milieu extérieur, le transfert thermique Q se fait spontanément du corps
le plus chaud vers le corps le plus froid.
-
Le transfert thermique est une forme d'énergie.
-
Cas d’une tasse de café
(65 ° C) qu’on laisse à la température ambiante (21 ° C).
-
Au cours du temps, la température du café diminue.

-
La tasse de café constitue le système d’étude S, l’autre système S’
est constitué par le milieu extérieur.
-
Un transfert d’énergie s’effectue de la tasse de café vers le milieu extérieur.
-
La tasse de café cède de l’énergie sous forme de transfert thermique, notée Q,
au milieu extérieur.

Le flux thermique :
-
Le flux thermique Φ (phi majuscule) caractérise la vitesse du transfert
thermique Q pendant une durée Δt au
sein d’un système ou entre différents systèmes.
-
On considère un matériau dont les deux faces parallèles numérotées 1 et 2, de
même surface S, sont à des températures différentes T1
et T2, telles que T1 > T2.
-
La paroi plane, dont deux faces sont à des températures différentes T1
et T2, est le siège d’un transfert thermique par conduction.
-
La capacité d’un matériau, à réaliser plus ou moins rapidement ce transfert, est
liée à sa résistance thermique Rth.
-
L’énergie Q est transférée de la face 1 vers la face 2 pendant la durée
Δt.
-
Le flux thermique Φ traversant ce matériau est alors défini par la
relation :
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Énergie thermique transférée :
Q en joule (J) |
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Durée : Δt
ne seconde (s) |
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Flux thermique : Φ en watt : (J . s–1 = W) |
-
Le flux thermique a la dimension d’une
puissance : c’est une énergie par unité de temps.
-
Le flux thermique est l’énergie transférée à travers une paroi par unité de
temps.
-
Ce transfert se fait spontanément de la source chaude vers la source froide.
-
Ce transfert est naturellement irréversible.
-
Par convention, le flux thermique est compté :
-
Positivement
s’il est reçu par le système S ;
-
Négativement
s’il est cédé par le système S.
-
Cas d’une résistance thermique Rth :
-
La résistance thermique Rth caractérise l’opposition d’un milieu au transfert
thermique entre deux points A et
B.
-
On considère le système S de résistance thermique Rth
:
-
On oriente le flux thermique du point A
vers le point B.
-
Si l’écart de température TA – TB est
maintenu constant, le flux thermique est donné par la relation suivante :
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Températures absolues : TA
et TB en
kelvin (K)
Ou températures θA
et θB en degré Celsius (° C) |
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Résistance
thermique : Rth
unité : (K . W–1) ou (° C . W–1). |
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Flux
thermique : Φ en watt : (J . s–1
= W) |
Résistance thermique (suite) :
-
Remarque :
-
Plus la résistance thermique du matériau est élevée, plus le flux thermique est
faible à travers le matériau.
-
Ce dernier empêche le transfert d’énergie à travers lui ; c’est de ce fait un
bon isolant thermique.
-
Un matériau qui a une résistance thermique élevée est un bon isolant thermique.
-
La laine de roche est un bon isolant thermique.
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