QCM N° 18 a |
Composés organiques oxygénés. |
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QCM N° 18 a :
Composés organiques oxygénés.
Pour chaque question,
indiquer la (ou les) bonne(s) réponse(s). |
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Énoncé |
A |
B |
C |
R |
1 |
La molécule dont la formule semi-développée est donnée ci-dessous :
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est un
aldéhyde. |
est une
cétone. |
possède un groupe
carboxyle. |
B |
2 |
Le modèle moléculaire ci-dessous est celui de la molécule de :
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pentanal. |
pentan-3-one. |
penta-3-ol. |
B |
3 |
La molécule de 2-éthylbutanal a pour formule semi-développée : |
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C |
4 |
La molécule de formule semi-développée ci-dessous est celle :
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de l’acide
méthanoïque. |
de l’acide
éthanoïque |
de l’acide
propanoïque. |
B |
5 |
La molécule d’acide 2-méthylbutanoïque a pour formule semi-développée : |
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B |
6 |
L’acide butanoïque C3H7 – CO2H est plus soluble dans l’eau que : |
l’acide éthanoïque
CH3 –
CO2H |
l’acide
2-méthylbutanoïque. |
l’acide hexanoïque
C5H11 – CO2H |
B et C |
7 |
Le caractère acide de l’acide pentanoïque est dû : |
au groupe
carbonyle. |
à la libération d’ions hydrogène par les molécules
d’acide. |
au groupe
carboxyle. |
B et C |
8 |
L’oxydation de l’alcool dont la molécule a pour modèle moléculaire la représentation ci-dessous :
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donne
une cétone. |
n’est pas
possible. |
peut donner
un aldéhyde. |
C |
9 |
L’espèce dont la molécule est modélisée ci-dessous : |
ne peut pas être
oxydée. |
peut-être oxydée en
éthanol. |
peut-être oxydée en acide
éthanoïque. |
C |
10 |
On oxyde la molécule A, ce qui permet d’obtenir une cétone. La molécule A est un
alcool : |
primaire. |
secondaire. |
tertiaire. |
B |
Ou
Ou
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