QCM N° 18 a Composés organiques oxygénés, questionnaire

 

QCM N° 18 a

Composés organiques

oxygénés.

 

 

 


QCM N° 18 a :

Composés organiques oxygénés.

AIDE

 Pour chaque question, indiquer la (ou les) bonne(s) réponse(s).

 

Énoncé

A

B

C

R

1

La molécule dont la

formule semi-développée

est donnée ci-dessous :

 hexan-3-one

est un

aldéhyde.

est une

cétone.

possède

un groupe

carboxyle.

B

2

Le modèle moléculaire

ci-dessous est celui de la

molécule de :

 

pentanal.

pentan-3-one.

penta-3-ol.

B

3

La molécule de

2-éthylbutanal a pour

formule semi-développée :

 réponse A

 Réponse B

 réponse C

C

4

La molécule de formule

semi-développée

ci-dessous est celle :

 Acide

de l’acide

méthanoïque.

de l’acide

éthanoïque

de l’acide

propanoïque.

B

5

La molécule d’acide

2-méthylbutanoïque

a pour formule

semi-développée :

 Réponse A

 réponse B

 réponse C

B

6

L’acide butanoïque

C3H7CO2H est plus

soluble dans l’eau que :

l’acide

éthanoïque

CH3CO2H

l’acide

2-méthylbutanoïque.

l’acide

hexanoïque

C5H11 – CO2H

B et C

7

Le caractère acide de

l’acide pentanoïque

est dû :

au groupe

carbonyle.

à la libération

d’ions hydrogène

par les molécules

d’acide.

au groupe

carboxyle.

B et C

8

L’oxydation de l’alcool

dont la molécule a pour

modèle moléculaire la

représentation ci-dessous :

 Molécule 3D

donne

une cétone.

n’est pas

possible.

peut donner

un aldéhyde.

C

9

L’espèce dont la molécule

est modélisée ci-dessous :

 molécule 3D

ne peut

pas être

oxydée.

peut-être

oxydée en

éthanol.

peut-être

oxydée en

acide

éthanoïque.

C

10

On oxyde la molécule A,

ce qui permet d’obtenir

une cétone. La molécule

A est un alcool :

primaire.

secondaire.

tertiaire.

B

 Questionnaire a été réalisé avec Questy

Pour s'auto-évaluer

Essentiel :
  Les alcools :

-  On appelle alcool tout composé organique possédant un groupe hydroxyle  – OH lié à un atome de carbone tétragonal.

-  L’atome de carbone lié au groupe hydroxyle est appelé : atome de carbone fonctionnel.

-  Formule générale d’un alcool : R – OH.

-  R désigne un groupe alkyle du type :  Cn H2n+1

-  On distingue, les alcools primaires, secondaires et tertiaires.

Classes des alcools 

  Les aldéhydes et les cétones :

-  Les aldéhydes et les cétones sont des composés carbonylés. Ils possèdent le groupe caractéristique :  Groupe carbonyle

-  L’atome de carbone fonctionnel est l’atome de carbone du groupe carbonyle.

 Groupe catbonyle, aldéhydes et cétones

  Les acides carboxyliques :

-  Les acides carboxyliques possèdent en commun le groupe caractéristique : – COOH

-  L’atome de carbone fonctionnel est l’atome de carbone du groupe carboxyle :

Ou Formule générale des acides carboxyliques

 Tableau : groupe carboxyle, formule générale des acides carboxyliques

  Formule semi-développée : Hexa-3-one :

 

  Molécule de pentan-3-one :

-  Formule semi-développée :

 Pentan-3-one

Ou

 Pentan-3-one

  Molécule de 2-éthylbutanal :

-  Cette molécule est un aldéhyde.

-  La fonction aldéhyde est en bout de chaîne :

 Formule générale des aldéhydes

-  La chaîne carbonée comprend  4 atomes de carbone.

2-éthylbutanal

-  Molécule de hexan-3-ol :

 Hexan-3-ol

-  Molécule de hexan-3-one :

 Hexan-3-one

 

  Les premiers acides carboxyliques :

 acides

 

  Molécule de 2-méthylbutanal :

-  Formule semi-développée :

 2-méthylbutanal

  Molécule d’acide 2-méthylbutanoïque :

-  Formule semi-développée :

 Acide 2-méthylbutanoïque

  Molécule de 2-méthylbutanal :

-  Formule semi-développée :

 2-méthylbutanal

  Molécule d’acide 3-méthylbutanoïque :

-  Formule semi-développée :

 Acide 3-méthylbutanoïque

  Solubilité des acides carboxyliques dans l’eau :

-  La solubilité dans l’eau d’un acide carboxylique est due au groupe carboxyle de cet acide, groupe hydrophile qui peut établir des liaisons hydrogène avec les molécules d’eau.

-  La solubilité des acides carboxyliques R – CO2H dans l’eau diminue lorsque la taille du groupe hydrocarboné R, groupe hydrophobe, augmente.

-  L’acide butanoïque est plus soluble dans l’eau que l’acide hexanoïque (chaîne carbonée plus longue) et que l’acide 2-méthylbutanoïque (chaîne carbonée plus ramifiée).

-  Il est moins soluble dans l’eau que l’acide éthanoïque.

  Caractère acide des acides carboxyliques :

-  Les acides carboxyliques possèdent le groupe carboxyle : – COOH ou Groupe carboxyle

-  Le caractère acide d’une solution aqueuse d’acide carboxylique est dû à l’ionisation de molécules d’acide qui libèrent des ions hydrogène H+ (aq) :

  Oxydation des alcools :

-  Méthanol : CH3OH :

-  On est en présence d’un alcool primaire.

-  L’oxydation ménagée d’un alcool primaire donne la formation d’un aldéhyde, puis d’un acide carboxylique si l’oxydant est introduit en excès.

 

-  Dans le cas du méthanol, on obtient :

-  Lorsque l’oxydant est introduit par défaut : le méthanal : HCHO

-   Lorsque l’oxydant est introduit en excès : l’acide méthanoïque : HCOOH

  La molécule d’éthanal :

-  Formule semi-développée :

éthanal 

-  Oxydation ménagée d’un aldéhyde :

 Oxyfdation ménagée d'un aldéhyde

  Oxydation des alcools :

-  L’oxydation d’un alcool primaire donne un aldéhyde en présence d’un excès d’alcool,

-  ou un acide carboxylique en présence d’un excès d’oxydant.

 

-  L’oxydation d’un alcool secondaire donne une cétone.

Oxydation ménagée d'un alcool secondaire

 

 

 

-  Les alcools tertiaire ne sont pas oxydés (oxydation ménagée).